Es ist allgemein anerkannt, dass Immunglobulin M (IgM) die erste Verteidigungslinie bei Virusinfektionen darstellt, gefolgt von der Erzeugung adaptiver Immunglobulin G (IgG) -Reaktionen mit hoher Affinität für die Langzeitimmunität und das immunologische Gedächtnis. Daher ist das Testen von COVID-19-IgM- und IgG-Antikörpern eine wirksame Methode zur schnellen Diagnose einer COVID-19-Infektion. Der Nachweis von IgM-Antikörpern weist tendenziell auf eine kürzliche Exposition gegenüber COVID-19 hin. Der Nachweis von IgG-Antikörpern weist auf ein späteres Infektionsstadium hin. Die Testvorrichtung hat einen Streifen, der ein kolloidales Gold-markiertes rekombinantes neues Coronavirus-Antigen und einen kolloidalen Goldmarker für Qualitätskontrollantikörper, zwei Nachweislinien (G- und M-Linien) und eine Qualitätskontrolllinie (C) enthält, die auf einer Nitrocellulosemembran fixiert sind. M wird mit einem monoklonalen Anti-Human-IgM-Antikörper zum Nachweis des neuen Coronavirus-IgM-Antikörpers fixiert. G wird mit einem monoklonalen Antihuman-IgG-Antikörper zum Nachweis des neuen Coronavirus-IgG-Antikörpers fixiert.